CombiBreed

CombiBreed CombiBreed biedt een breed assortiment genetische testen voor honden, katten en paarden. In de webshop kan het assortiment DNA-testen eenvoudig worden besteld.

X-Gebonden Myotubulaire Myopathie (XLMTM) is een ernstige erfelijke spieraandoening die is vastgesteld bij de Maine C**n...
03/06/2026

X-Gebonden Myotubulaire Myopathie (XLMTM) is een ernstige erfelijke spieraandoening die is vastgesteld bij de Maine C**n en wordt veroorzaakt door een mutatie in het MTM1-gen. De aandoening beïnvloedt de spierfunctie en leidt tot toenemende spierzwakte.
De eerste symptomen ontstaan meestal tussen de leeftijd van 4 en 7 maanden. Aangedane katten kunnen moeite krijgen met lopen en eten, verliezen spiermassa en krijgen de kaak minder goed open. De aandoening verloopt progressief en kan de levenskwaliteit ernstig beïnvloeden.

Deze test is beschikbaar onder testcode: K478.

🎉 VHLGenetics bestaat 40 jaar! 🧬🎉Al 40 jaar ondersteunen wij diereigenaren en fokkers met betrouwbare diagnostiek en DNA...
01/06/2026

🎉 VHLGenetics bestaat 40 jaar! 🧬🎉

Al 40 jaar ondersteunen wij diereigenaren en fokkers met betrouwbare diagnostiek en DNA-testen. Een mijlpaal die we graag samen met jullie vieren.

Daarom ontvang je de hele maand juni 10% korting op alle bestellingen in de CombiBreed webshop.

Gebruik bij het afrekenen de code:
𝗔𝗡𝗡𝗜𝗩𝗘𝗥𝗦𝗔𝗥𝗬𝟰𝟬𝗖𝗕

Wij willen jullie bedanken voor het vertrouwen van de afgelopen jaren. Samen blijven we werken aan gezonde dieren en verantwoord fokken.

Zorg voor de genetische gezondheid van uw paard met ons uitgebreide DNA-pakket. Dit pakket biedt een diepgaande analyse ...
29/05/2026

Zorg voor de genetische gezondheid van uw paard met ons uitgebreide DNA-pakket. Dit pakket biedt een diepgaande analyse van de genetische samenstelling van uw paard en geeft waardevolle inzichten in erfelijke eigenschappen en gezondheidsrisico’s. Test op belangrijke erfelijke aandoeningen die relevant zijn voor uw ras, maak weloverwogen fokbeslissingen en draag bij aan verantwoord fokken voor een gezonde toekomst.

Deze test is beschikbaar onder de testcode: P307.

Intestinal Lipid Malabsorption (ILM) is een erfelijke stofwisselingsstoornis die voorkomt bij Kelpies en wordt veroorzaa...
27/05/2026

Intestinal Lipid Malabsorption (ILM) is een erfelijke stofwisselingsstoornis die voorkomt bij Kelpies en wordt veroorzaakt door een mutatie in het ACSL5-gen. Hierdoor is de opname van voedingsvetten in de darmen verminderd, ondanks een normale tot verhoogde eetlust.

Pups lijken bij de geboorte gezond, maar ontwikkelen klachten in de eerste levensweken tot maanden. Vaak is er sprake van achterblijvende groei, waardoor ze kleiner blijven dan nestgenoten. Daarnaast kunnen verhoogde eetlust en vettige of zachte ontlasting voorkomen.

Deze nieuwe test is beschikbaar onder testcode: H097 en is toegevoegd aan H147 CombiBreed Kelpie.

2,8-Dihydroxyadenine (2,8-DHA) Urolithiasis is een erfelijke aandoening die ontstaat door een mutatie in het APRT-gen. H...
25/05/2026

2,8-Dihydroxyadenine (2,8-DHA) Urolithiasis is een erfelijke aandoening die ontstaat door een mutatie in het APRT-gen. Hierdoor worden purines niet goed afgebroken, waardoor kristallen en urinestenen kunnen ontstaan in de urinewegen.

De aandoening erft autosomaal recessief over en kan bij verschillende hondenrassen voorkomen. Aangedane honden kunnen symptomen ontwikkelen zoals moeite met plassen, bloed in de urine en terugkerende urineweginfecties. In ernstigere gevallen kunnen verstoppingen van de urinewegen, nierschade of nierfalen optreden.

Deze nieuwe test is beschikbaar onder testcode: H110.

Cerebellaire Ataxie (CA) is een erfelijke neurologische aandoening die het cerebellum aantast, het deel van de hersenen ...
22/05/2026

Cerebellaire Ataxie (CA) is een erfelijke neurologische aandoening die het cerebellum aantast, het deel van de hersenen dat verantwoordelijk is voor coördinatie en evenwicht. Bij de Kelpie wordt deze vorm geassocieerd met een mutatie in het LINGO3-gen, wat leidt tot verstoring van de motorische controle.

De eerste symptomen ontstaan meestal op jonge leeftijd. Aangedane honden kunnen een ongecoördineerde gang, balansproblemen en trillingen van het hoofd of lichaam vertonen. De aandoening kan progressief verlopen en de levenskwaliteit sterk beïnvloeden.

Deze nieuwe test is beschikbaar onder testcode: H098 en is toegevoegd aan H147 CombiBreed Kelpie.

Tijdens Pinksteren zijn onze klantenservice en laboratorium gesloten. De swabs/haarzakjes voor orders die worden besteld...
20/05/2026

Tijdens Pinksteren zijn onze klantenservice en laboratorium gesloten. De swabs/haarzakjes voor orders die worden besteld, zullen we op dinsdag 26 mei versturen. Resultaten die normaal op maandag worden verwerkt worden nu op dinsdag 26 mei verwerkt.

Hypertrofische cardiomyopathie (HCM) is een erfelijke hartaandoening die is beschreven bij bepaalde lijnen van de Golden...
18/05/2026

Hypertrofische cardiomyopathie (HCM) is een erfelijke hartaandoening die is beschreven bij bepaalde lijnen van de Golden Retriever. De aandoening wordt geassocieerd met een mutatie in het TNNI3-gen, dat betrokken is bij de samentrekking van de hartspier.

Door deze aandoening verdikt vooral de linkerhartkamer, waardoor de pompfunctie van het hart afneemt. De overerving verloopt autosomaal recessief. Aangedane honden kunnen symptomen ontwikkelen zoals vermoeidheid en inspanningsintolerantie, en in ernstige gevallen hartritmestoornissen, collaps, hartfalen of plotselinge dood.

Deze nieuwe test is te bestellen met testcode: H116

Delayed Postoperative Hemorrhage (DEPOH) is een erfelijke bloedaandoening die vooral voorkomt bij Windhonden en Schotse ...
15/05/2026

Delayed Postoperative Hemorrhage (DEPOH) is een erfelijke bloedaandoening die vooral voorkomt bij Windhonden en Schotse Deerhounds. De aandoening wordt veroorzaakt door een mutatie in het SERPINF2-gen, waardoor bloedstolsels normaal worden gevormd maar versneld worden afgebroken.

DEPOH erft autosomaal dominant over met onvolledige penetrantie, wat betekent dat niet elke hond met de mutatie symptomen ontwikkelt. Wanneer klachten optreden, ontstaan deze meestal 1 tot 4 dagen na een operatie of verwonding en kunnen variëren van milde bloedingen tot ernstige, soms levensbedreigende complicaties.

Deze nieuwe test is beschikbaar onder testcode: H099

Chondrodysplasie (CDPA) bij honden wordt veroorzaakt door een FGF4-genvariant die de skeletontwikkeling beïnvloedt.Dit r...
13/05/2026

Chondrodysplasie (CDPA) bij honden wordt veroorzaakt door een FGF4-genvariant die de skeletontwikkeling beïnvloedt.
Dit resulteert in verkorte ledematen en een karakteristieke “lange en lage” bouw. Deze DNA-test analyseert specifiek de FGF4L1-insertie (chromosoom 18), verantwoordelijk voor CDPA.

Deze test is verkrijgbaar als:
• CDPA losse test (H096)
• Combinatietest CDPA + CDDY (met IVDD-risico) (H095)

Adres

Agro Businesspark 100
Wageningen
6708PW

Openingstijden

Maandag 08:00 - 16:30
Dinsdag 08:00 - 16:30
Woensdag 08:00 - 16:30
Donderdag 08:00 - 16:30
Vrijdag 08:00 - 16:30

Telefoon

+31317416402

Meldingen

Wees de eerste die het weet en laat ons u een e-mail sturen wanneer CombiBreed nieuws en promoties plaatst. Uw e-mailadres wordt niet voor andere doeleinden gebruikt en u kunt zich op elk gewenst moment afmelden.

Contact

Stuur een bericht naar CombiBreed:

Delen