M.V.Z Maryan Quiroz

M.V.Z Maryan Quiroz Tecnico en agropecuario y futura M.V.Z., con ganas de superarse a nivel internacional, dedicada a grandes especies🩺👩🏻‍⚕️🐾🐮🤍

17/03/2026

Casos de distocia (mala posición del ternero).

Las dos patas delanteras vienen por la pelvis, pero la cabeza está hacia atrás:

La cabeza podría estar en cualquiera de los lados, hacia atrás o incluso hacia abajo entre las patas.
Los terneros en esta posición suelen estar mu***os o muy débiles.
Una vez que identifique la posición de la cabeza, agárrela. A veces, el colocar suavemente los dedos en los ojos o en la boca ayuda a tener algo de control. A continuación, coloque la cabeza suavemente en la posición correcta.
Para tener un mayor control, coloque un soporte o un bucle de cuerda esterilizada en la boca del ternero y alrededor de la cabeza.
También podría ser necesario empujar el cuerpo del ternero hacia dentro del útero con una mano, mientras la posición de la cabeza se corrige con la otra. Esto crea un pequeño espacio que suele ser necesario.

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17/03/2026

Combinación de oxitetraciclina (antibiótico de amplio espectro) y dexametasona (corticosteroide antiinflamatorio). hemos visto esta combinación en diferentes fármacos que encontramos a disposición de diferentes laboratorios.
Peroooo.... ¿Cuándo debemos utilizarlo; es buena esta combinación? acá te lo explico. ATENTO.

Ventajas potenciales:
La oxitetraciclina controla infecciones bacterianas (especialmente respiratorias, reproductivas y algunas infecciones sistémicas).

La dexametasona reduce inflamación, fiebre y reacciones alérgicas, lo que mejora el estado clínico del animal y estimula el apetito.

Puede dar una respuesta clínica más rápida en casos donde hay infección + inflamación intensa.

Riesgos y desventajas:
Los corticosteroides (como la dexametasona) suprimen el sistema inmune, lo que puede empeorar infecciones graves o dificultar la curación.

En infecciones bacterianas severas, el uso de dexametasona puede favorecer la diseminación del patógeno.

Riesgo de efectos secundarios de la dexametasona: abortos en hembras preñadas, retraso en la cicatrización de heridas, hiperglucemia, inmunosupresión.

No se recomienda en casos de septicemia avanzada, abscesos cerrados o enfermedades virales.

La combinación puede usarse en animales seleccionados (ej. bovinos con fiebre de embarque, procesos respiratorios con inflamación marcada, artritis infecciosa aguda), pero no debe ser de uso rutinario. Se debe valorar cada caso, el estado del animal, y siempre con criterio veterinario, porque la dexametasona puede ser contraproducente en infecciones graves o en hembras gestantes.

12/03/2026

Farmacología del Promazil (tranquilizante fenotiazínico)
Es un tranquilizante y sedante que pertenece al grupo de las fenotiazinas (igual que la acepromazina).
Se usa para calmar animales nerviosos o agresivos, facilitar su manejo y también como premedicación antes de una anestesia.
Importante: NO es un anestésico general ni un analgésico fuerte, o sea, no quita el dolor intenso, solo tranquiliza.

¿Cómo actúa en el cuerpo? (Mecanismo de acción)

El Promazil trabaja bloqueando diferentes “interruptores” (receptores) en el sistema nervioso.

Receptores de dopamina (D2):

Están en el cerebro (sistema límbico).

Al bloquearlos → el animal se calma, pierde la excitación y se tranquiliza.

Receptores alfa-1 adrenérgicos:
Normalmente estos receptores ayudan a mantener la presión arterial.

El Promazil los bloquea → produce vasodilatación (se dilatan los vasos sanguíneos) → baja la presión.

Receptores H1 (histamina):
Al bloquearlos → da un efecto antihistamínico suave y reduce vómitos.

Receptores muscarínicos (acetilcolina):
Bloqueo ligero → puede dar sequedad de mucosas y algo de relajación.

Qué pasa con el fármaco en el cuerpo (Farmacocinética)

Absorción:
Si lo aplicas IM → efecto en 15–30 min.
Si lo aplicas IV → efecto rápido, en 3–10 min.
Oral: se absorbe, pero es más lento e impredecible.

Distribución:

Es lipofílico (le gusta la grasa) → se reparte rápido a hígado, bazo, riñones y grasa.
Se une a proteínas de la sangre → si el animal está desnutrido, actúa más fuerte.
Cruza la barrera hematoencefálica → por eso llega al cerebro y seda.

Metabolismo:

El hígado lo transforma en sustancias inactivas.
Si el hígado está dañado → dura más tiempo.

Excreción:
Sale principalmente por la o***a y en menor cantidad por la bilis.

Duración del efecto:
Generalmente de 2 a 6 horas, pero puede llegar hasta 8 en caballos.

Efectos que produce en los animales
Sedación: calma al animal, lo hace menos agresivo y más manejable.
Relajación muscular moderada.
Efecto antiemético: evita vómitos en perros, por ejemplo en viajes.
Disminuye el hematocrito: porque la sangre se guarda en el bazo.
Antiarrítmico leve: ayuda un poco contra arritmias producidas por estrés o catecolaminas.

Efectos adversos (lo malo que puede pasar)

Hipotensión (baja de presión): el más común, por vasodilatación.
Ataxia y caídas: sobre todo en caballos.
Priapismo en sementales: el pene queda erecto mucho tiempo, puede dañarse (muy riesgoso en caballos de cría).
Hipotermia: el animal puede enfriarse por la vasodilatación.
Convulsiones: en animales con epilepsia o predispuestos, porque baja el umbral convulsivo.
Depresión del sistema nervioso central: si se da mucha dosis.

Contraindicaciones (cuándo NO usarlo)

Animales en shock, deshidratados o muy débiles.
Hembras al final de la gestación o en parto (puede relajar el útero).
Sementales de alto valor (por el riesgo de priapismo).
Animales con epilepsia o antecedentes de convulsiones.
Animales muy viejos o muy jóvenes → ajustar dosis o evitar.

Interacciones con otros fármacos

- Epinefrina (adrenalina):

Puede producir el efecto contrario (“reversión de epinefrina”) → en vez de subir la presión, la baja más.

Riesgoso si se usa en emergencias.

- Con opioides (morfina, butorfanol, buprenorfina):

Se potencia la sedación → útil en anestesia, pero hay que dar dosis menores.

- Con alfa-2 agonistas (xilazina, detomidina):

Efecto aditivo → mucha sedación y riesgo cardiovascular.

Ventajas en veterinaria

Calma animales grandes sin necesidad de anestesia total.
Facilita transporte, ordeño, revisiones y procedimientos menores.
Se puede usar como premedicación antes de anestesia.
Efecto seguro y predecible si se respeta la dosis.

Desventajas

No produce analgesia fuerte → si hay dolor intenso, hay que combinar con analgésicos.
Puede producir caídas, hipotensión y complicaciones en animales débiles.
Tiempo de retiro en leche y carne debe respetarse (varía según país y laboratorio).

Posología (dosis orientativa)

Importante: las dosis dependen del producto comercial y su concentración (mg/mL). Siempre confirmar en el frasco.

Vía de administración:
IM profunda (más segura).
IV lenta (efecto rápido).
SC y oral (menos usadas).

Dosis habituales por especie:
Bovinos adultos: 0.05 – 0.1 mg/kg.
Ejemplo: vaca de 500 kg → 25–50 mg.
Si el frasco es de 10 mg/mL → serían 2.5–5 mL.

Equinos: 0.03 – 0.1 mg/kg ( sensibles → riesgo de ataxia y priapismo en sementales).

Ejemplo: caballo 400 kg, 0.05 mg/kg → 20 mg = 2 mL (10 mg/mL).

Ovinos y caprinos: 0.05 – 0.2 mg/kg.

Ejemplo: oveja de 50 kg, 0.1 mg/kg → 5 mg = 0.5 mL (10 mg/mL).

Porcinos: 0.05 – 0.2 mg/kg.
Caninos: 0.01 – 0.1 mg/kg.

Ejemplo: perro de 20 kg, 0.05 mg/kg → 1 mg = 0.1 mL (10 mg/mL).

Felinos: dosis bajas (0.02 – 0.05 mg/kg) y con precaución → son más sensibles.

Frecuencia:

Generalmente se aplica una sola dosis antes de un procedimiento.

Puede repetirse cada 12–24 h según necesidad y respuesta.

Toda esta información es de carácter exclusivo para médicos veterinarios.
El Promazil es un fármaco de uso profesional que debe ser indicado y administrado únicamente por un veterinario capacitado.
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11/03/2026

📌La Piroplasmosis equina (PE)

🔅Es una enfermedad protozoaria que se transmite vía sanguínea y que afecta a caballos, asnos, mulas y cebras.

🔅En un equino infectado, los signos de la enfermedad se pueden manifestar entre los 7 y 22 días. Los casos de PE pueden ser leves o agudos, dependiendo de la virulencia de los protozoos.

🔅Los equinos gravemente afectados pueden presentar fiebre, anemia, ictericia de membranas mucosas, abdomen inflamado
y dificultad respiratoria. La Piroplasmosis equina también puede causar pelaje áspero, estreñimiento y cólicos. En su fase más leve, la PE provoca que los equinos parezcan débiles y/o sin apetito.

📌La PE es una enfermedad causada por el protozoo (Babesia caballi) o (Theileria equi), previamente conocido como (Babesia equi). La enfermedad puede ser transmitida entre caballos u otros equinos por ciertas especies de garrapatas, cuando estas ingieren sangre de un animal infectado y luego muerden a un animal sano. También se puede propagar mediante la transferencia de sangre durante una transfusión o por el uso de agujas contaminadas y otras prácticas antihigiénicas en la cría de ganado. 🔅 En el traslado de heno, lechos, alimentos y vegetación se puede transportar garrapatas que llevan los protozoos. 🔅También se ha reportado la infección intrauterina de la madre al potro.

Médico Veterinario Zootecnista

Hoy celebro ser mujer, pero también celebro la pasión que me mueve todos los días.🐄Ser veterinaria de campo no es solo u...
08/03/2026

Hoy celebro ser mujer, pero también celebro la pasión que me mueve todos los días.🐄

Ser veterinaria de campo no es solo un trabajo para mí. Es levantarte temprano, recorrer ranchos, trabajar entre corrales, ganado, sol y tierra, sabiendo que cada animal que atendemos y cada decisión que tomamos puede mejorar la vida de todo un sistema productivo.

Ser mujer en este camino significa tener carácter, disciplina y amor por lo que hacemos. Significa demostrar que también podemos estar en el campo, tomar decisiones técnicas y contribuir al avance de la ganadería.

Hoy nos celebro a todas las mujeres que trabajan con las manos, con la mente y con el corazón dentro del campo.

Porque ser mujer, veterinaria y trabajar por el futuro de la reproducción animal es algo que me llena de orgullo todos los días. 🐄🌾🧬

Feliz día de la mujer.💜🐄

04/03/2026

Cuando ves a alguien hablando de engorda de vacas, ¿Mencionan que dan el 3% del PV en alimento?

⚠️Eso está doblemente mal, porque no es en base húmeda, es en materia seca, pero el error más grande, es que en engorda, no se cumple esa "Regla".

¿Por qué se maneja el 3% del peso vivo en materia seca? El 3% es un promedio estadístico de pruebas en consumo de materia seca (CMS) que se hicieron, pero fue usando mucho concentrado (energía media), por lo que, se usó como "Regla" para animales en crecimiento (+/- 250 kg), dietas no extremadamente densas y animales sin límites de fibra física. Entonces, el 3% es un promedio, no es un principio fisiológico. 💡.

Si tú tienes una dieta, con 600kg de maíz molido, y le das el 3% del peso vivo en base húmeda (considerando 88% MS) a una vaca de 450 kg, le estás dando 11.88 kg de materia seca (2.64% del PV), y déjame decirte, que estás desperdiciando alimento.

La vaca no tiene crecimiento compensatorio, tiene fenómenos como: Balance energético positivo, respuesta compensatoria a la realimentación, repleción tisular compensatoria, respuesta metabólica a la realimentación, no es CRECIMIENTO COMPENSATORIO, ya que no se habla de hiperplasia/hipertrofia. (Está mal dicho Crecimiento compensatorio en vacas, son procesos fisiológicos completamente distintos).

A la suma de todos los fenómenos que pasan a la vaca flaca que entra a corral, se le llama "Rebote metabólico", y es lo mismo que le pasa a un adulto que se pone a dieta 1 mes, si bajas 7 kg, y comes mal unos días, rebota y te puedes ir casi al doble, pero no de músculo. Eso mismo pasa en la vaca, a diferencia de un animal menor a 1 año y medio.

Pero... ¿Por qué la primer semana hacen hasta 20kg en la bascula?

⚡Lo primero que la vaca recupera es Glucógeno hepático, glucógeno muscular y agua intracelular asociada (Hasta 3 gramos de agua por gramo de glucógeno. Proporción de 3 a 1).

Después del glucógeno, la vaca empieza a depositar grasa visceral y perirrenal, después grasa subcutánea, y para llegar a esto, pasa de 1 a 3 semanas, y ¿Cuánto son 3 semanas? 21 días.

⚠️A p***s después de este punto, empieza la ganancia real (LWG real)⚠️.

En vacas adultas no hay crecimiento muscular significativo (Significa que no van a crecer más de su tope, es muy distinto a recuperar condición corporal), la proteína corporal cambia poco y el mayor incremento es adiposo (Grasa).

➡️ Entonces, ¿Qué pasa cuando das el 2.6% del PV (Que según tú es el 3, pero si no tiene mucha humedad la dieta, realmente es el 2.6 a 2.7% del PV en MS)?

Estás llegando más rápido a la fase 3 (La que pasa a los 20 días), y crees que tus números están muy bien, pero cuando llegan a rastro, diste tanto alimento de más, que solamente fue buñiga, y te fue mucho menos rentable, y si incluimos que la vaca tiene la mayor variación en ganancia que otro bovino, es todavía casi un albur (2 vacas en el mismo corral pueden tener 2 ganancias que no se parezcan, así como 4kg la GDP de una y 2 de otra).

Hay mejores formas de estimar a la vaca que LWG, y créeme, la vaca come menos del 2.5% del PV en MS, que es menos de darle 13kg de base húmeda a una vaca de 450 kg.

Solamente como dato ⚠️ Yo tengo recuperaciones en vacas de 3.2 kg dando menos del 2% del PV en MS y con una tonelada que no pasa del 60% de granos y costando $6,800 mxn la tonelada ☝🏻.

Así que, no hagas caso, ningún bovino engorda más dándole más alimento, tienen un límite fisiológico que se tiene que entender, pero a esos que te dicen que les des el 3% a vacas, diles que no, les puedes decir que no saben con toda la confianza del mundo.

Y que el mercado te pague en pie, no significa que vas a dar sal para que tomen agua, ni usar clembu, esas son marranadas que no te hacen un canal más rendido de verdad.

No te dejes engañar, solamente animales jóvenes al rededor de 200kg y menores a un año, comen el 3% del peso vivo, fuera de ahí no.

NO CONFÍES EN GENTE QUE NO SABE DE NUTRICIÓN Y ALIMENTACIÓN Y SOLAMENTE DAN COMIDA A COMO LES DIJO SU VECINO O SU TATA. CUIDA TU DINERO 💵 y que no te digan alguna falacia.

04/03/2026

Hermafroditismo en cerdos🐖

El hermafroditismo es una condición de origen genético en la que los órganos sexuales tienen características de ambos sexos.

‼️‼️
19/02/2026

‼️‼️

19/02/2026

Anaplasmosis Bovina – Aspectos Clínicos
La anaplasmosis bovina es una enfermedad hemoparasitaria causada principalmente por Anaplasma marginale, una rickettsia intracelular obligada que infecta eritrocitos del ganado bovino. Es transmitida principalmente por garrapatas (género Rhipicephalus y Dermacentor), tábanos y por iatrogenia (material contaminado en procedimientos veterinario.
Presentación clínica:

Fase aguda: fiebre (40–41 °C), anemia progresiva, ictericia visible en mucosas, taquicardia y taquipnea. El ganado puede presentar debilidad marcada, anorexia y pérdida rápida de condición corporal.
Fase crónica: los animales recuperados pueden quedar como portadores asintomáticos, manteniendo la infección en el hato.
Animales jóvenes suelen presentar cuadros más leves, mientras que en adultos la enfermedad puede ser más grave, llegando a la muerte si no se trata a tiempo.

Presentación clínica y fisiopatología de la Anaplasmosis Bovina

Anaplasma marginale es un parásito intracelular que invade los eritrocitos (glóbulos rojos) del bovino. El ciclo clínico se puede entender así:

Infección y multiplicación
La bacteria entra al torrente sanguíneo, transmitida por garrapatas, insectos hematófagos o agujas contaminadas.
Se adhiere a la membrana de los glóbulos rojos y penetra en ellos.
Dentro del eritrocito se multiplica, dañando su estructura y marcándolo como “anormal” para el sistema inmune.

Destrucción de eritrocitos (hemólisis)
El sistema inmunitario detecta los eritrocitos infectados y los destruye en el bazo y el hígado (hemólisis extravascular).
Esto provoca anemia progresiva porque la médula ósea no puede reponer los glóbulos rojos con la misma rapidez que se destruyen.

Causas de los signos clínicos
Fiebre: respuesta inflamatoria del organismo a la infección y a las toxinas liberadas por la destrucción celular.
Ictericia (mucosas amarillas): por acumulación de bilirrubina, producto de la degradación de la hemoglobina de los glóbulos rojos destruidos.
Debilidad y fatiga: la anemia reduce el transporte de oxígeno a tejidos, lo que obliga al animal a reducir su actividad y provoca letargo.
Taquicardia y taquipnea: mecanismos compensatorios para aumentar el transporte de oxígeno a los tejidos.
Pérdida de apetito y condición corporal: resultado de la fiebre, el malestar general y el mayor gasto energético para combatir la infección.

Evolución
En casos graves, si la anemia llega a niveles críticos, se produce hipoxia severa y la muerte del animal.
En casos leves o tratados a tiempo, el animal se recupera, pero puede quedar como portador crónico, manteniendo la bacteria en su sangre y transmitiéndola a otros bovinos a través de vectores.

Tratamiento de la Anaplasmosis Bovina
El tratamiento debe iniciarse lo antes posible, ya que en la fase aguda la destrucción de eritrocitos avanza rápidamente. Los objetivos son:

Eliminar o reducir la carga del parásito.
Controlar la anemia y prevenir complicaciones.
Evitar la muerte y disminuir la probabilidad de que el animal quede como portador crónico.

Fármacos más utilizados
Oxitetraciclina

Dosis: 10–20 mg/kg de peso vivo por vía intramuscular o intravenosa, en dosis única o repetida cada 72 horas según el caso.

Mecanismo de acción:
Es un antibiótico del grupo de las tetraciclinas.
Se une de forma reversible a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano.
Bloquea la unión del ARNt al complejo ARNm-ribosoma, inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas.
Esto detiene la multiplicación de Anaplasma marginale, permitiendo que el sistema inmune elimine los eritrocitos infectados sin que aparezcan nuevos parásitos.

Imidocarb dipropionato (uso controlado en algunos países)

Dosis: 1.2 mg/kg de peso vivo por vía subcutánea o intramuscular, puede repetirse a los 14 días.

Mecanismo de acción:

Se une al ADN del parásito, interfiriendo con la replicación y transcripción genética.
Además, altera la función mitocondrial, reduciendo la producción de energía en el microorganismo.
Es capaz de eliminar parásitos en animales en fase aguda y también reducir el estado de portador.

Tratamiento de soporte

Fluidoterapia: para prevenir deshidratación y mantener el volumen sanguíneo.
Transfusiones sanguíneas: en casos graves de anemia (hematocrito

‼️‼️
13/02/2026

‼️‼️

Vincristina en Veterinaria

La vincristina es un alcaloide de la vinca, obtenido de la planta Catharanthus roseus.
Pertenece al grupo de los antineoplásicos citotóxicos y su uso principal en veterinaria es en oncología, especialmente en perros y gatos.

Mecanismo de acción (Farmacodinamia)

Se une a la tubulina (proteína que forma los microtúbulos celulares).
Impide la polimerización de microtúbulos, esenciales para la división celular.
Esto bloquea la mitosis en la fase M (metafase) → la célula tumoral no puede dividirse.
Además, altera el transporte intracelular de proteínas y neurotransmisores.

Resultado: muerte de células cancerígenas, sobre todo las de alta tasa de proliferación (como linfocitos tumorales).

¿Pero qué es la tubulina?
La tubulina es una proteína que existe en forma de dímeros (α-tubulina y β-tubulina).
Estos dímeros se van uniendo para formar microtúbulos, que son como “tubitos” dentro de la célula.

¿Qué son los microtúbulos y qué hacen?
Los microtúbulos son parte del citosqueleto celular y cumplen varias funciones:
Mantienen la forma de la célula.
Transportan organelos y vesículas dentro de la célula (como si fueran “caminos”).
En la mitosis, forman el huso mitótico, que sirve para separar los cromosomas cuando la célula se divide.

Si los microtúbulos no funcionan → la célula no puede dividirse correctamente.

¿Cómo actúa la vincristina ahí?
La vincristina se une a los dímeros de tubulina, justo en el sitio donde deberían unirse para formar microtúbulos.
Al fijarse, bloquea la polimerización de la tubulina → los microtúbulos no se forman.
Sin microtúbulos → no se forma el huso mitótico → los cromosomas no pueden alinearse ni separarse en la metafase.
Resultado: la célula queda “atrapada” en la mitosis y finalmente muere (apoptosis).

Farmacocinética

Absorción: no se administra por vía oral porque no se absorbe bien y es muy tóxica para el tracto digestivo.

Distribución:Alta unión a proteínas plasmáticas (~75%).
Se distribuye ampliamente en tejidos, pero no atraviesa bien la barrera hematoencefálica.
Metabolismo: hepático (principalmente por el citocromo P450).

Excreción: biliar y heces; mínima eliminación renal.
Vida media: variable, en perros puede ser de 24–30 horas.

Usos en veterinaria
En perros y gatos
Linfoma (linfosarcoma): parte de protocolos combinados como CHOP (Ciclofosfamida + Doxorrubicina + Vincristina + Prednisona).

Leucemias.
Tumor Venéreo Transmisible (TVT): uno de los usos más comunes, con muy buena respuesta.
Mastocitomas y otros tumores sólidos, en terapias combinadas.
Trombocitopenia inmunomediada (IMT): a dosis bajas, ayuda a aumentar el recuento plaquetario.

En otras especies
Su uso está limitado, ya que la mayoría de protocolos de quimioterapia en veterinaria están diseñados para perros y gatos.

Vías de administración
Exclusivamente intravenosa (IV). Subcutánea, intramuscular o perivascular → causan necrosis grave. Oral → no se absorbe y es muy tóxica.

Posología referencial (siempre bajo oncólogo veterinario)

Perros y gatos: 0,5 – 0,75 mg/m² IV, una vez por semana.
La dosis se calcula por superficie corporal (m²), no por peso vivo directo.
En trombocitopenia inmunomediada: dosis más baja, 0,02 mg/kg IV.

Efectos adversos
Mielosupresión (principal limitante): disminución de glóbulos blancos → riesgo de infecciones.
Gastrointestinales: vómitos, diarrea, anorexia.
Neurotoxicidad: ataxia, paresia, neuropatías periféricas (especialmente en gatos).
Alopecia (rara en perros, más en razas como caniches).
Extravasación IV: causa necrosis y úlceras graves.

Interacciones farmacológicas
Con otros quimioterápicos:
Se usa en combinación con ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona (protocolos CHOP).
Puede potenciar la toxicidad de la doxorrubicina en médula ósea.
Con inhibidores del CYP3A4 (como ketoconazol, itraconazol, eritromicina):
Disminuyen su metabolismo hepático → aumenta el riesgo de toxicidad.
Con fenitoína:
La vincristina reduce sus niveles → disminuye efecto anticonvulsivo.
Con digoxina:
Puede reducir la concentración de digoxina en sangre.
Con fármacos depresores del SNC:
Aumenta el riesgo de neurotoxicidad.

🚨 Precauciones
Usar solo bajo control de un veterinario con experiencia en oncología.
Calcular siempre por superficie corporal.
Monitorear hemogramas antes de cada aplicación (para evitar mielosupresión grave).
No usar en animales con insuficiencia hepática severa.
Evitar contacto directo → es un medicamento citotóxico (precaución en manipulación, guantes, cabina).
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06/02/2026
09/11/2025

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