Stephanie Koobs Mobile Tierheilpraxis KomplemenThera

05/09/2026

Leider finde ich hier einen Fall von Verkomplizierung und unnötiger Verwaltung beim Vorgehen zu Unerwünschten Ereignissen (UE), also Nebenwirkungen bei Tierarzneimitteln und -Impfstoffen.
Wozu, ich verstehe es nicht.

Übelkeit, Gelenkschmerzen oder Hautausschlag – solche Symptome können als Nebenwirkungen nach der Einnahme von Arzneimitteln auch bei Tieren auftreten. Sogenannte Unerwünschte Ereignisse (UE) können seit vergangenem Jahr über das Pharmakovigilanz-Zentrum der gemeldet werden. Die TiHo sortiert die Meldungen und leitet sie gebündelt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) weiter.

Ziel der Pharmakovigilanz ist es, Tierarzneimittel langfristig sicherer zu machen – durch systematisches Sammeln und Auswerten von sogenannten Unerwünschten Ereignissen:
➡️ Nebenwirkungen wie Hautausschläge oder Übelkeit
➡️ Wechselwirkungen zwischen Medikamenten
➡️ Ausbleibende Wirkung
➡️ Zu kurze Wartezeiten
➡️ Reaktionen beim Menschen nach Kontakt mit Tierarzneimitteln
➡️ Reaktionen beim Tier nach Kontakt mit Humanarzneimitteln️
➡️ Umweltwirkungen (Ökotoxizität)

Melden können Tierärztinnen und Tierärzte, TFA, Tierhalterinnen und Tierhalter sowie Studierende – per E-Mail, Telefon oder Online-Formular:
🔗 www.tiho-hannover.de/pharmakovigilanz
✉️ [email protected]
📞 +49 511 953 8721

Auch eine direkte Meldung beim BVL ist möglich:
🔗 www.vet-uaw.de

Foto: Budimir Jevtic, stock.adobe.com

01/09/2026

Check out the latest publication from the American Journal of TCVM online today. 👉 WATCVM members, you get free access as part of your membership benefits! Be sure to log in to your WATCVM account to get the updated access for 2026 if you haven't done so already.

Not a member? Join today to get access to the Journal and more resources. Learn more at watcvm.org/membership

26/08/2026

Leider gibt es immer noch Hersteller von Lasergeräten, die die Meinung vertreten, Lasertherapiegeräte der Laserklasse 4 seien der Laserklasse 3B überlegen.

Die Studienlage sieht anders aus, wie man im beigefügten Chart gut erkennen kann. So gibt es über Low Level Lasertherapie (Laserklasse 3B) deutlich mehr Verweise zu Studien und Berichten. Weiterhin gibt es über die Low Level Laser Therapie genügend Fachliteratur, im deutschsprachigen Raum allein über 10 Publikationen. Man kann sagen was man will, manche glauben immer noch: auf die Dauer hilft nur Power, bzw. nur viel hilft viel.
Seit wann gilt das auch für die Medizin?

Wirken 10 Ibuprofen vielleicht schneller als eine?
Behandelt man in der Elektrotherapie mit Starkstrom?
Oder in der Wärmetherapie mit großer Hitze?
Es gibt unzählige Beispiele mehr ...

Lasergeräte der Klasse 4 haben durchaus ihre Berechtigung und sind auch eine große Bereicherung in der Chirurgie. Ob diese Geräte auch erfolgreich bei Indikationen, wie z.B. entzündliche Prozesse oder Wundbehandlung und Verletzungen, eingesetzt werden können, ist mehr als fraglich. Unserer Meinung nach sogar nicht möglich.

In Kürze wird ein Video zu dieser Thematik veröffentlicht. Wir informieren zeitnah.

26/08/2026

Nochmals zur Info für die, die Lasertherapie anwenden (lassen) möchten.
Der Laser der Klasse 3B macht's. Nicht Klasse 4, wie manche(r) behauptet.

This is "Klasse 3B Laser vs. Klasse 4" by Mathias Mink on Vimeo, the home for high quality videos and the people who love them.

26/08/2026

Wenn Laser, dann richtig!

The long wait is finally over!

The MKW LA-X P500 laser pen has now received MDR certification for use in the human sector!

We would like to thank everyone involved at MKW, as well as the regulatory team at Livetec, who played a key role in this.

With the PowerTwin21 and XP5 laser showers, which were already approved in November 2025, all current MKW laser systems are now MDR-certified.

The LA-X P500 will be available for human use from mid-September.

10/08/2026

Round-pen training and "join-up" are often sold as a gentle way to build trust. But what does science say about it?

The chief appeal of round penning lies in the notion that it is possible to manage unhandled horses without coercion by mimicking behaviours from the equid social ethogram.

The merits of this type of hands-off training are purported to be that it is humane and carries with it little risk of learned helplessness.

But round-pen training does involve coercion.

For unhandled horses, being approached and touched by humans seems to lie on the same continuum of aversive interactions as being whipped — they are all interactions worth avoiding.

Round-pen training is often ineffective insofar as achieving anything useful in human–horse interactions. Indeed, it has been proposed that horses might simply learn to avoid being chased.

And in some circumstances with fearful horses, for example, round-pen training can also be inhumane, as it can precipitate chronic stress if horses are conditioned into constant states of hyper-reactivity.

💡 Equitation Science, 2nd edition, by Andrew McLean, Paul McGreevy, Janne Winther Christensen & Uta König von Borstel.

🛒 This book is available for purchase on our website!

09/08/2026

PHARMAKOVIGILANZ
Hier der deutsche Bericht für 2025 und weitere Infos:

09/08/2026

PHARMAKOVIGILANZ
Ich habe zuletzt u.a. Fälle gelesen, die mit dem Einsatz eines Tierarzneimittels/ Impfstoff in Zusammenhang stehen könnten, z.B. Rehe nach Gabe von Glucocortioden, bei Librela o.ä.

Es ist vielleicht nicht jedem bekannt, daher als allgemeine Info - melden, melden und nochmal melden



Tierärzte sind (eigentlich) zu Verdachsfällen verpflichtet, ob das (überall) geschieht entzieht soviel meiner Kenntnis.

Jede und jeder Tierhalter, Therapeut, THP usw. KANN selbst melden.

Das Formular kann heruntergeladen werden. Allein die Chargennummer des eingesetzten Medikaments hat man oft nicht, z.B. bei Gabe in einer Klinik. Dann auf diese oder den Tierarzt verweisen.

Diesen Meldungen muss (amtlich) nachgegangen werden. Auch der Hersteller wird ins Boot geholt.

Nur über Meldungen können Nebenwirkungen/ unerwünschte Wirkungen nach Zulassung Eingang in die GI und FI finden oder sich oft übliche Therapien ändern.

Neben der Meldung an die zuständige Behörde ist auch die Meldung an den Hersteller möglich, der meist einen Bereich auf seiner Homepage hat. Dieser muss sie weitergeben.
Onlineformulare können ohne Chargennummer nicht immer abschickt werden, also das könnte sein. Dann eben per E-mail, Fax.

Hier ein link, unter dem Stichwort findet Ihr selbst genug.

PS:

dasselbe gilt für den Humanbereich

Nach Hochladen des PDF Screenshot machen nicht vergessen.

Eure

Nur melden bringt Verbesserung.

Veterinärmedizin Pharmakovigilanz

03/08/2026

Der Kurs ist gut für Halter und Erzeugung:

https://ooe.lfi.at/pferdeheu-ist-anders%2B2500%2B2869603%2B%2B%2B2969744?fbclid=IwVERDUATdNMxleHRuA2FlbQIxMABzcnRjBmFwcF9pZAwzNTA2ODU1MzE3MjgAAR51dfSiOq4oqr9H5e36KM3R3e0H987fryf4aQgHD-nrbzcaUMTdBh7DcKSgZQ_aem_QqP-dppPxXMGeXxW_3Jk7Q

Hochwertiges Pferdeheu erzeugen und erkennen

01/08/2026

Rückruf

Drogeriemarkt Müller informiert über einen Rückruf der WOKO Tierbedarf GmbH. Betroffen ist der Hundesnack Artikel Classic Dog Lammpansen in der 250g Packung mit der Chargennummer 48968. Grund für den Rückruf ist ein Salmonellenbefall. Von der Verfütterung wird abgeraten! Hygienemaßnahmen...