Fruzzi di Mare spanyol vízikutya - SWD - kennel

19/05/2026

25/03/2026

Crufts BOB’25 Veni Vidi Vici’ Döme és EJW’22 Priscilla Wavelet’ Tüntün unokái közül két csodaszép kis kan elérhető még a Buri's Perros spanyol vízikutya - SWD - kennelnél!

❤️ Anya: Gróf Kecskeméti Angyalai Letícia
💙 Apa: Adiós Amigo From Michel

A szülők kiváló kiállítási eredményekkel, stabil idegrendszerrel és teljes egészségügyi szűrésekkel rendelkeznek, így a kölykök nemcsak gyönyörűek, hanem ígéretes családi társak is.

A kiskutyák jelenleg 5 hetesek, és április végén költözhetnek új otthonukba.

Új gazdáikhoz az alábbiakkal érkeznek:
• törzskönyv
• kisállat útlevél
• mikrochip
• életkoruknak megfelelő oltások
• rendszeres féreghajtás
• minden szükséges dokumentáció

A kölykök szerető, családi környezetben nevelkednek, sok emberi figyelmet és gondoskodást kapnak, így nyitott, kedves természetű társakká válnak. Már most keresik azt a gazdit, akivel közös kalandok, hosszú séták és sok-sok boldog pillanat vár rájuk. ❤️

Ha úgy érzed, egyik kis csoda éppen rád vár, keress bizalommal privát üzenetben. 🐶
E-mail: [email protected]

24/02/2026

🥳🥳🥳 Szuper hírek! 🥳🥳🥳🥳

Megjöttek Aurora Borealis Fruzzi Di Mare' Mambó szűrési eredményei, ami alapján "mindenmentes", mint a süti 😀
🤩Tehát nem csak szép és okos, de egészséges is!

🧬NAD (Neuroaxonális Disztrófia): A TECPR2 gén c.4009C>T mutációja nem került kimutatásra (N/N). A betegség csak akkor alakul ki, ha mindkét szülőtől örökölt a kutya mutált allélt.

🧬PRA (Progresszív Retina Atrófia): A PDE6B gén c.2218-2223del mutációja nem került kimutatásra (N/N).
(A betegség a retinasejtek degenerációjához vezet, ami vakságot okozhat.)

🧬EO PRA (Korai Kezdetű PRA): A CCDC66 gén c.2262_c.2263insA mutációja nem került kimutatásra (N/N).
(A betegség 2-3 éves kortól jelentkezhet, és látásromlást okoz.)

🧬CHG (Veleszületett Hypothyreosis): A TPO gén c.39_40insG mutációja nem került kimutatásra (N/N).

🧬PRA-prcd: A PRCD gén c.5G>A mutációja nem került kimutatásra (N/N).
(Ez a betegség a retinasejtek degenerációját okozhatja, ami vakságot eredményez.)

🧬Degeneratív Myelopathia: Az SOD1 gén c.118G>A mutációja nem került kimutatásra (N/N).
(Ez a betegség a mozgásképesség fokozatos elvesztésével járhat.)

🧬Rövid farok: A T gén c.189C>G mutáció eredménye C/C, ami azt jelenti, hogy a kutyának természetes hosszú farka van.
(Mondjuk ezt szemrevételezéssel mi is megállapítottuk 😀 )

04/01/2026

🩵Már csak El Dorado (barna kan) elérhető! 🩵

🙎‍♀️multi ch Zorrazo Four Leaf Clover’ Fruzsi
🙎‍♂️multi ch Zorrazo Echo of Legends’ Popeye

Kiknek ajánlom a spanyol vízikutyát?
✅akár első kutyásoknak,
✅családoknak, kisgyermekek mellé is,
✅érett korúaknak, de aktív életmódot folytatóknak, valamint
✅kutyaszőr allergiásoknak is, de ez minden esetben külön “tesztelést” igényel és
természetesen bárkinek, aki szeretné, hogy egy
🐶nagyon ragaszkodó,
🐶hűséges,
🐶okos,
🐶játékos és
🐶porszívóbarát
kiskutya az élete része legyen.

A kicsik 2025.október 27-én születtek,
💉oltva,
🦠féregtelenítve,
📃szerződéssel,
🧾számlával,
🛂útlevéllel és
📝 törzskönyvvel
költözhetnek.

🧬A szülők kiváló egészségügyi szűrésekkel rendelkeznek, melyeket természetesen megtekinthetők.

03/01/2026

30/12/2025

Kérlek ne petárdázz! 🥹